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FDA 510(k)

VERIFY STEAM Integrating Indicator

K番号: K243876 · 2025-04-25

申請者STERIS Corporation
決定日2025-04-25
製品コードJOJ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

VERIFY STEAM Integrating Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K243876. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VERIFY STEAM Integrating Indicator?

VERIFY STEAM Integrating Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K243876.

When did VERIFY STEAM Integrating Indicator receive FDA 510(k) clearance?

VERIFY STEAM Integrating Indicator received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K243876.

Who is the listed applicant for VERIFY STEAM Integrating Indicator?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator?

The FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator is JOJ.

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公式ソース

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