システム1E 液体化学殺菌剤処理システム、モデルP6700;システム1エンド液化学殺菌剤処理システム、モデルP6900
K番号: K251666 · 2026-04-08
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医療機器の概要
よくある質問
What is the SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900?
SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K251666.
When did SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 receive FDA 510(k) clearance?
SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08, under 510(k) number K251666.
Who is the listed applicant for SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900?
The FDA product code for SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 is MED.
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関連機器(コード:MED)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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