FDA 510(k)

胃内アリメトリー

K番号: K262292 · 2026-09-04

決定日2026-09-04

製品コードMYE

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

胃内アリメトリーは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はAlimetry, Ltd.です。2026年9月4日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K262292）。この装置は製品コードMYEに分類されています。GU諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。

よくある質問

胃内アリメトリーとは何ですか？

胃内アリメトリーは、2026年9月4日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はAlimetry, Ltd.です。510(k)番号はK262292です。

胃内アリメトリーがFDA 510(k)の承認を受けたのはいつですか？

胃内アリメトリーは、2026年9月4日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK262292です。

胃内圧測定装置の記載された申請者は誰ですか？

FDA 510(k)レコードでは、Alimetry, Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

胃内アリメトリーのFDA製品コードは何ですか？

FDA製品コード「Gastric Alimetry」はMYEです。

申請者としてAlimetry , Ltd.を記載するその他の記録

K252504胃内アリメトリー K240946胃内アリメトリー K232925胃内アリメトリー・システム K223398胃内アリメトリー・システム K213924胃内アリメトリー・システム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。