免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Arthrex バイオアブソrbレブル プッシュロック スュートアンカー

K番号: K262357 · 2026-08-07

申請者Arthrex, Inc.
決定日2026-08-07
製品コードMAI
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchorsは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はArthrex, Inc.です。2026-08-07にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K262357）。この装置は製品コードMAIに分類されています。OR諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。

よくある質問

What is the Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchorsは、2026-08-07にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はArthrex, Inc.です。510(k)番号はK262357です。

When did Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchorsは、2026年8月7日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK262357です。

Who is the listed applicant for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

The FDA product code for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is MAI.

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公式ソース

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