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FDA 510(k)

카를 슈퍼스 엔도스코프 ICG 이미징 시스템

K-번호: K152583 · 2016-05-31

결정일2016-05-31
제품 코드OWN
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정대체적으로 동일

기기 요약

KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-31 under 510(k) number K152583. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System?

KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-31. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K152583.

When did KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-31, under 510(k) number K152583.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System?

The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System?

The FDA product code for KARL STORZ Endoscopic ICG Imaging System is OWN.

관련 임상시험

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KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OWN)

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공식 출처

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