면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

감메스 카ット레지스턴 글로브 라이너

K-번호: K160974 · 2016-10-28

결정일2016-10-28
제품 코드KGO
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Gammex Cut-Resistant Glove Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28 under 510(k) number K160974. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Gammex Cut-Resistant Glove Liner?

Gammex Cut-Resistant Glove Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K160974.

When did Gammex Cut-Resistant Glove Liner receive FDA 510(k) clearance?

Gammex Cut-Resistant Glove Liner received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K160974.

Who is the listed applicant for Gammex Cut-Resistant Glove Liner?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gammex Cut-Resistant Glove Liner?

The FDA product code for Gammex Cut-Resistant Glove Liner is KGO.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Ansell Healthcare Products, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

14개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: KGO)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑