면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

IDS-iSYS Intact PTHN

K-번호: K161158 · 2017-01-31

신청자Immunodiagnostic Systems , Ltd.
결정일2017-01-31
제품 코드CEW
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

IDS-iSYS Intact PTHN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunodiagnostic Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31 under 510(k) number K161158. The device is classified under product code CEW. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the IDS-iSYS Intact PTHN?

IDS-iSYS Intact PTHN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31. The listed applicant is Immunodiagnostic Systems , Ltd.. The 510(k) number is K161158.

When did IDS-iSYS Intact PTHN receive FDA 510(k) clearance?

IDS-iSYS Intact PTHN received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31, under 510(k) number K161158.

Who is the listed applicant for IDS-iSYS Intact PTHN?

The FDA 510(k) record lists Immunodiagnostic Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IDS-iSYS Intact PTHN?

The FDA product code for IDS-iSYS Intact PTHN is CEW.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Immunodiagnostic Systems , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K202136IDS CortisolK200475IDS-iSYS Ostase BAPK190121IDS SHBGK161831IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control SetK161082IDS-iSYS 17-OH Progesterone Control Set, IDS-iSYS 17-OH Progesterone Calibration Verifiers

관련 기기 (코드: CEW)

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K231927Elecsys PTH , Elecsys PTH STATRoche DiagnosticsK232791Access 완전한 PTHBeckman Coulter, Inc.K221197VITROS Immunodiagnostic Products Intact PTH II Reagent PackOrtho Clinical DiagnosticsK190702Lumipulse G whole PTHFujirebio Diagnostics,Inc.K163658ADVIA Centaur 완전한 파라티로이드 호르몬 (PTH) 검사Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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