면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set

K-번호: K173431 · 2018-05-18

신청자William A. Cook Australia Pty. , Ltd.
결정일2018-05-18
제품 코드MQF
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K173431. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K173431.

When did Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K173431.

Who is the listed applicant for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?

The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?

The FDA product code for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is MQF.

관련 임상시험

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William A. Cook Australia Pty. , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MQF)

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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