면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

FemaSeed Intratubal Insemination

K-번호: K231730 · 2023-09-22

신청자Femasys, Inc.
결정일2023-09-22
제품 코드MQF
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

FemaSeed Intratubal Insemination is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Femasys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22 under 510(k) number K231730. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the FemaSeed Intratubal Insemination?

FemaSeed Intratubal Insemination is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22. The listed applicant is Femasys, Inc.. The 510(k) number is K231730.

When did FemaSeed Intratubal Insemination receive FDA 510(k) clearance?

FemaSeed Intratubal Insemination received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22, under 510(k) number K231730.

Who is the listed applicant for FemaSeed Intratubal Insemination?

The FDA 510(k) record lists Femasys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FemaSeed Intratubal Insemination?

The FDA product code for FemaSeed Intratubal Insemination is MQF.

관련 임상시험

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Femasys, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K253403FemVue® Controlled Saline-Air Device (FSA-300)K242002FemVue MINI Saline-Air DeviceK241693FemChec Controlled Saline-Air Device (FCD-250)

관련 기기 (코드: MQF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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