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FDA 510(k)

VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH)

K-번호: K240307 · 2024-08-16

신청자Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.
결정일2024-08-16
제품 코드MQF
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16 under 510(k) number K240307. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH)?

VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K240307.

When did VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH) receive FDA 510(k) clearance?

VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K240307.

Who is the listed applicant for VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH)?

The FDA product code for VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH) is MQF.

관련 임상시험

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Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MQF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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