QuickVue Influenza A+B
K-번호: K180288 · 2018-02-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the QuickVue Influenza A+B?
QuickVue Influenza A+B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-13. The listed applicant is Quidel Corporation. The 510(k) number is K180288.
When did QuickVue Influenza A+B receive FDA 510(k) clearance?
QuickVue Influenza A+B received FDA 510(k) clearance on 2018-02-13, under 510(k) number K180288.
Who is the listed applicant for QuickVue Influenza A+B?
The FDA 510(k) record lists Quidel Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QuickVue Influenza A+B?
The FDA product code for QuickVue Influenza A+B is PSZ.
관련 임상시험
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Quidel Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PSZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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