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FDA 510(k)

FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device

K-번호: K180588 · 2018-04-17

신청자Teleflex Medical
결정일2018-04-17
제품 코드FMI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17 under 510(k) number K180588. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device?

FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K180588.

When did FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device receive FDA 510(k) clearance?

FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K180588.

Who is the listed applicant for FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device?

The FDA product code for FAST1™ Intraosseous Infusion System; FASTResponder™ Sternal Intraosseous Device is FMI.

관련 임상시험

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Teleflex Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261418Liquick X-treme, Liquick X-treme PlusK251054Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating ClipsK242495LMA Fastrach ETT SUK243553QuikClot Control+ Hemostatic DeviceK241784아로우® 니틴올 와이어K233713Pilling Tracheostomy Tubes

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관련 기기 (코드: FMI)

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K261266MOWANA™ Auto DuoPENTAMASTER MEDIQ SDN BHDK261719Promisemed X-Safety Pen NeedlePromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K262427Pen Needle (Ordinary Type I, Safety Type IIA, Safety Type IIB, Safety Type IIIA, Safety Type IIIB, Safety Type IV, Safety Type V, Ordinary Type VIA, Ordinary Type VIB, Ordinary Type VIC, Safety Type VII, Ordinary Type IB, Safety type VIII, Safety Type IX, Safety Type X, Ordinary Type XI, Safety Type XII)Hh Global Technology, Inc.K260933Safety Sterile Hypodermic Needles (NR-S1816R, NR-S1916R, NR-S1925R, NR-S1938R, NR-S2016R, NR-S2025R, NR-S2038R, NR-S2051R, NR-S2116R, NR-S2125R, NR-S2138R, NR-S2151R, NR-S2216R, NR-S2225R, NR-S2238R, NR-S2251R, NR-S2316R, NR-S2325R, NR-S2338R, NR-S2351R, NR-S2516R, NR-S2525R, NR-S2538R, NR-S2551R, NR-S2516T, NR-S2525T, NR-S2538T, NR-S2551T)Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.K261829Profoject™ Dual-Safety Pen NeedlesCMT Health PTE., Ltd.K260739Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)CMT Health PTE., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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