면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Aesculap® 스타일컨테이너(TM) S2 시스템

K-번호: K182414 · 2019-07-05

신청자Aesculap, Inc.
결정일2019-07-05
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-05 under 510(k) number K182414. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System?

Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-05. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K182414.

When did Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-05, under 510(k) number K182414.

Who is the listed applicant for Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System?

The FDA product code for Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System is KCT.

관련 임상시험

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Aesculap, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KCT)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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