면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube

K-번호: K182861 · 2019-03-22

신청자Covidien
결정일2019-03-22
제품 코드JOH
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22 under 510(k) number K182861. The device is classified under product code JOH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube?

Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K182861.

When did Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube receive FDA 510(k) clearance?

Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K182861.

Who is the listed applicant for Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube?

The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube?

The FDA product code for Shiley Neonatal/Pediatric Tracheostomy Tube is JOH.

관련 임상시험

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Covidien를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JOH)

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공식 출처

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