Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent
K-번호: K182980 · 2018-11-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K182980.
When did Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16, under 510(k) number K182980.
Who is the listed applicant for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is FGE.
관련 임상시험
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Cook Ireland, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FGE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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