MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation
K-번호: K192370 · 2019-12-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?
MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K192370.
When did MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation receive FDA 510(k) clearance?
MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K192370.
Who is the listed applicant for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?
The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?
The FDA product code for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is DXT.
관련 임상시험
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Bayer Medical Care, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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