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FDA 510(k)

아우리사 다중 환자 디지털 생체 신호 모니터링 시스템

K-번호: K202497 · 2020-10-30

신청자Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.
결정일2020-10-30
제품 코드MSX
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30 under 510(k) number K202497. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System?

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K202497.

When did Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30, under 510(k) number K202497.

Who is the listed applicant for Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System?

The FDA product code for Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System is MSX.

관련 임상시험

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Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MSX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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