Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System
K-번호: K203208 · 2022-06-12
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System?
Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-12. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K203208.
When did Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-12, under 510(k) number K203208.
Who is the listed applicant for Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System?
The FDA product code for Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System is DQA.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DQA)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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