면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Lateralized and Augmented Baseplates

K-번호: K210790 · 2021-08-25

신청자Fx Shoulder USA, Inc.
결정일2021-08-25
제품 코드PHX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Lateralized and Augmented Baseplates is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fx Shoulder USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25 under 510(k) number K210790. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Lateralized and Augmented Baseplates?

Lateralized and Augmented Baseplates is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25. The listed applicant is Fx Shoulder USA, Inc.. The 510(k) number is K210790.

When did Lateralized and Augmented Baseplates receive FDA 510(k) clearance?

Lateralized and Augmented Baseplates received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25, under 510(k) number K210790.

Who is the listed applicant for Lateralized and Augmented Baseplates?

The FDA 510(k) record lists Fx Shoulder USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lateralized and Augmented Baseplates?

The FDA product code for Lateralized and Augmented Baseplates is PHX.

관련 임상시험

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Fx Shoulder USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PHX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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