Acumed 무릎 연골 연결 부위 수술 시스템
K-번호: K212990 · 2022-01-07
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Acumed Ankle Syndesmosis Repair System?
Acumed Ankle Syndesmosis Repair System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07. The listed applicant is Acumed, LLC. The 510(k) number is K212990.
When did Acumed Ankle Syndesmosis Repair System receive FDA 510(k) clearance?
Acumed Ankle Syndesmosis Repair System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07, under 510(k) number K212990.
Who is the listed applicant for Acumed Ankle Syndesmosis Repair System?
The FDA 510(k) record lists Acumed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acumed Ankle Syndesmosis Repair System?
The FDA product code for Acumed Ankle Syndesmosis Repair System is HTN.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Acumed, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: HTN)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고