ATEC IOM 액세서리 도구
K-번호: K221821 · 2022-09-23
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ATEC IOM Accessory Instruments?
ATEC IOM Accessory Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K221821.
When did ATEC IOM Accessory Instruments receive FDA 510(k) clearance?
ATEC IOM Accessory Instruments received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23, under 510(k) number K221821.
Who is the listed applicant for ATEC IOM Accessory Instruments?
The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATEC IOM Accessory Instruments?
The FDA product code for ATEC IOM Accessory Instruments is PDQ.
관련 임상시험
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Alphatec Spine, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PDQ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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