루시 인터미트 유리에리스 카테터

기기 요약

Rusch Intermittent Urethral Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29 under 510(k) number K222279. The device is classified under product code EZC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Rusch Intermittent Urethral Catheters?

Rusch Intermittent Urethral Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K222279.

When did Rusch Intermittent Urethral Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Rusch Intermittent Urethral Catheters received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29, under 510(k) number K222279.

Who is the listed applicant for Rusch Intermittent Urethral Catheters?

FDA 510(k) 기록에서 Teleflex Medical이 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Rusch Intermittent Urethral Catheters?

The FDA product code for Rusch Intermittent Urethral Catheters is EZC.

Teleflex Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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