FDA 510(k)

플라토 17 마이크로카테터

K-번호: K223560 · 2023-08-21

결정일2023-08-21

제품 코드QJP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Plato 17 Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scientia Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21 under 510(k) number K223560. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Plato 17 Microcatheter?

Plato 17 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21. The listed applicant is Scientia Vascular, Inc.. The 510(k) number is K223560.

When did Plato 17 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Plato 17 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21, under 510(k) number K223560.

Who is the listed applicant for Plato 17 Microcatheter?

FDA 510(k) 기록에서는 Scientia Vascular, Inc.이 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Plato 17 Microcatheter?

The FDA product code for Plato 17 Microcatheter is QJP.

Scientia Vascular, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.