면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Drivewire 24 Guidewire

K-번호: K233791 · 2024-07-11

신청자Rapid-Medical , Ltd.
결정일2024-07-11
제품 코드MOF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Drivewire 24 Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid-Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11 under 510(k) number K233791. The device is classified under product code MOF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Drivewire 24 Guidewire?

Drivewire 24 Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Rapid-Medical , Ltd.. The 510(k) number is K233791.

When did Drivewire 24 Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

Drivewire 24 Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K233791.

Who is the listed applicant for Drivewire 24 Guidewire?

The FDA 510(k) record lists Rapid-Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drivewire 24 Guidewire?

The FDA product code for Drivewire 24 Guidewire is MOF.

관련 임상시험

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Rapid-Medical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MOF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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