결정일2024-04-18
제품 코드PFO
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
EN
The [Company Name] medical device, approved by the FDA, complies with the 510(k) clearance requirements. The device has been granted a PMA for use in the United States. Clinical trials are ongoing, with the study identified by NCT [NCT Identifier] and PMID [PMID Identifier]. For more information, please visit our website at [URL].
KO
[회사 이름] 의료장비는 FDA로부터 승인을 받았으며, 510(k) 인가 요구사항을 준수합니다. 이 장비는 미국에서 사용하기 위한 PMA를 받았습니다. 임상 시험은 진행 중으로, 연구는 NCT [NCT 식별자]와 PMID [PMID 식별자]로 식별되고 있습니다. 보다 자세한 정보는 우리 웹사이트 [URL]을 방문하시기 바랍니다.
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Cochlear Osia System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cochlear Americas. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18 under 510(k) number K240155. The device is classified under product code PFO. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Cochlear Osia System?
Cochlear Osia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18. The listed applicant is Cochlear Americas. The 510(k) number is K240155.
When did Cochlear Osia System receive FDA 510(k) clearance?
Cochlear Osia System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18, under 510(k) number K240155.
Who is the listed applicant for Cochlear Osia System?
The FDA 510(k) record lists Cochlear Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cochlear Osia System?
The FDA product code for Cochlear Osia System is PFO.
관련 임상시험
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Cochlear Americas를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PFO)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.