Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate
K-번호: K241597 · 2025-02-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate?
Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K241597.
When did Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate receive FDA 510(k) clearance?
Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K241597.
Who is the listed applicant for Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate?
The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate?
The FDA product code for Freedom® Total Knee System - Porous Tibial Base Plate is MBH.
관련 임상시험
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Maxx Orthopedics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MBH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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