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FDA 510(k)

MMS Guide Catheter

Número K: K152625 · 2016-03-09

RequerenteMicro Medical Solutions, Inc.
Data da decisão2016-03-09
Código do produtoKRA
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MMS Guide Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Medical Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09 under 510(k) number K152625. The device is classified under product code KRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MMS Guide Catheter?

MMS Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09. The listed applicant is Micro Medical Solutions, Inc.. The 510(k) number is K152625.

When did MMS Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MMS Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09, under 510(k) number K152625.

Who is the listed applicant for MMS Guide Catheter?

The FDA 510(k) record lists Micro Medical Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MMS Guide Catheter?

The FDA product code for MMS Guide Catheter is KRA.

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