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FDA 510(k)

Parcus SLiK Anchors

Número K: K170327 · 2017-03-30

RequerenteParcus Medical
Data da decisão2017-03-30
Código do produtoMBI
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Parcus SLiK Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30 under 510(k) number K170327. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Parcus SLiK Anchors?

Parcus SLiK Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30. The listed applicant is Parcus Medical. The 510(k) number is K170327.

When did Parcus SLiK Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Parcus SLiK Anchors received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30, under 510(k) number K170327.

Who is the listed applicant for Parcus SLiK Anchors?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus SLiK Anchors?

The FDA product code for Parcus SLiK Anchors is MBI.

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Fonte oficial

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