FDA 510(k)

Viz CTP

Número K: K180161 · 2018-04-20

Data da decisão2018-04-20

Código do produtoLLZ

Comité consultivoRA

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Viz CTP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20 under 510(k) number K180161. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Viz CTP?

Viz CTP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. The 510(k) number is K180161.

When did Viz CTP receive FDA 510(k) clearance?

Viz CTP received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K180161.

Who is the listed applicant for Viz CTP?

The FDA 510(k) record lists Viz. Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viz CTP?

The FDA product code for Viz CTP is LLZ.

Outros registros que listam Viz. Ai, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

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Fonte oficial

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