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FDA 510(k)

Flower Suture Anchor Set

Número K: K192949 · 2020-10-07

RequerenteFlower Orthopedics Corporation
Data da decisão2020-10-07
Código do produtoMBI
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Flower Suture Anchor Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-07 under 510(k) number K192949. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Flower Suture Anchor Set?

Flower Suture Anchor Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-07. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K192949.

When did Flower Suture Anchor Set receive FDA 510(k) clearance?

Flower Suture Anchor Set received FDA 510(k) clearance on 2020-10-07, under 510(k) number K192949.

Who is the listed applicant for Flower Suture Anchor Set?

The FDA 510(k) record lists Flower Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flower Suture Anchor Set?

The FDA product code for Flower Suture Anchor Set is MBI.

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