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FDA 510(k)

Zimmer Hip Joint Replacement

Número K: K200112 · 2020-04-10

RequerenteZimmer GmbH
Data da decisão2020-04-10
Código do produtoLZO
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Zimmer Hip Joint Replacement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-10 under 510(k) number K200112. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Zimmer Hip Joint Replacement?

Zimmer Hip Joint Replacement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-10. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K200112.

When did Zimmer Hip Joint Replacement receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer Hip Joint Replacement received FDA 510(k) clearance on 2020-04-10, under 510(k) number K200112.

Who is the listed applicant for Zimmer Hip Joint Replacement?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer Hip Joint Replacement?

The FDA product code for Zimmer Hip Joint Replacement is LZO.

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Fonte oficial

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