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FDA 510(k)

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors

Número K: K201083 · 2020-07-23

RequerenteParcus Medical, LLC
Data da decisão2020-07-23
Código do produtoMBI
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23 under 510(k) number K201083. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. The 510(k) number is K201083.

When did Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23, under 510(k) number K201083.

Who is the listed applicant for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?

The FDA product code for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is MBI.

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