IDS Cortisol
Número K: K202136 · 2021-04-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the IDS Cortisol?
IDS Cortisol is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13. The listed applicant is Immunodiagnostic Systems , Ltd.. The 510(k) number is K202136.
When did IDS Cortisol receive FDA 510(k) clearance?
IDS Cortisol received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13, under 510(k) number K202136.
Who is the listed applicant for IDS Cortisol?
The FDA 510(k) record lists Immunodiagnostic Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IDS Cortisol?
The FDA product code for IDS Cortisol is CGR.
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Outros registros que listam Immunodiagnostic Systems , Ltd. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: CGR)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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