FDA 510(k)

EQ-M

Número K: K210475 · 2022-09-21

Data da decisão2022-09-21

Código do produtoEKX

Comité consultivoDE

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

EQ-M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21 under 510(k) number K210475. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the EQ-M?

EQ-M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K210475.

When did EQ-M receive FDA 510(k) clearance?

EQ-M received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21, under 510(k) number K210475.

Who is the listed applicant for EQ-M?

The FDA 510(k) record lists Meta Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EQ-M?

The FDA product code for EQ-M is EKX.

Outros registros que listam Meta Systems Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K253461Demi Pro K210789EQ-PEX K153285EMS-200

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Fonte oficial

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