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FDA 510(k)

Paltop Conical Implant System

Número K: K220200 · 2022-05-25

RequerentePaltop Advanced Dental Solutions, Ltd.
Data da decisão2022-05-25
Código do produtoDZE
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Paltop Conical Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paltop Advanced Dental Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25 under 510(k) number K220200. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Paltop Conical Implant System?

Paltop Conical Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Paltop Advanced Dental Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K220200.

When did Paltop Conical Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Paltop Conical Implant System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K220200.

Who is the listed applicant for Paltop Conical Implant System?

The FDA 510(k) record lists Paltop Advanced Dental Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Paltop Conical Implant System?

The FDA product code for Paltop Conical Implant System is DZE.

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Fonte oficial

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