Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS)

Número K: K231889 · 2023-12-21

RequerenteUltrasound Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.
Data da decisão2023-12-21
Código do produtoIYO
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ultrasound Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21 under 510(k) number K231889. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS)?

Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Ultrasound Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.. The 510(k) number is K231889.

When did Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS) receive FDA 510(k) clearance?

Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K231889.

Who is the listed applicant for Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS)?

The FDA 510(k) record lists Ultrasound Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS)?

The FDA product code for Endoscopic Ultrasonic Diagnostic Equipment /Disposable Sterile Endoscopic Ultrasonic Probe (USW-S1,USW140-S20MS) is IYO.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: IYO)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑