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FDA 510(k)

ClearPointer Optical Navigation Wand

Número K: K233155 · 2024-01-12

RequerenteClearPoint Neuro, Inc.
Data da decisão2024-01-12
Código do produtoHAW
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ClearPointer Optical Navigation Wand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ClearPoint Neuro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K233155. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ClearPointer Optical Navigation Wand?

ClearPointer Optical Navigation Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is ClearPoint Neuro, Inc.. The 510(k) number is K233155.

When did ClearPointer Optical Navigation Wand receive FDA 510(k) clearance?

ClearPointer Optical Navigation Wand received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K233155.

Who is the listed applicant for ClearPointer Optical Navigation Wand?

The FDA 510(k) record lists ClearPoint Neuro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearPointer Optical Navigation Wand?

The FDA product code for ClearPointer Optical Navigation Wand is HAW.

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