ATTUNE® Base Tibial Fixa Porosa, Patela Centralizada e Patela Anatómica Centralizada com AFFIXIUM 3DP Technology
Número K: K240678 · 2024-06-18
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology?
ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K240678.
When did ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology receive FDA 510(k) clearance?
ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K240678.
Who is the listed applicant for ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology?
The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology?
The FDA product code for ATTUNE® Porous Fixed Bearing Tibial Base, Medialized Dome Patella and Medialized Anatomic Patella with AFFIXIUM 3DP Technology is MBH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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