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FDA 510(k)

ATTUNE™ Sistema de Quadril Total; ATTUNE™ Mangueira de Revisão LPS™ Adaptadores Femorais

Número K: K253197 · 2025-11-19

Data da decisão2025-11-19
Código do produtoJWH
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Depuy Ireland UC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19 under 510(k) number K253197. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors?

ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K253197.

When did ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors receive FDA 510(k) clearance?

ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19, under 510(k) number K253197.

Who is the listed applicant for ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors?

The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors?

The FDA product code for ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors is JWH.

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Fonte oficial

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