ATTUNE™ Sistema de Quadril Total; ATTUNE™ Mangueira de Revisão LPS™ Adaptadores Femorais
Número K: K253197 · 2025-11-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors?
ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K253197.
When did ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors receive FDA 510(k) clearance?
ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19, under 510(k) number K253197.
Who is the listed applicant for ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors?
The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors?
The FDA product code for ATTUNE™ Total Knee System; ATTUNE™ Revision Sleeve LPS™ Femoral Adaptors is JWH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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