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FDA 510(k)

OC JuggerKnot Soft Anchor

Número K: K240719 · 2024-04-11

RequerenteRiverpoint Medical
Data da decisão2024-04-11
Código do produtoMBI
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

OC JuggerKnot Soft Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11 under 510(k) number K240719. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the OC JuggerKnot Soft Anchor?

OC JuggerKnot Soft Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K240719.

When did OC JuggerKnot Soft Anchor receive FDA 510(k) clearance?

OC JuggerKnot Soft Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11, under 510(k) number K240719.

Who is the listed applicant for OC JuggerKnot Soft Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OC JuggerKnot Soft Anchor?

The FDA product code for OC JuggerKnot Soft Anchor is MBI.

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