Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
CCK
2026-08-12
MWI
2026-08-12
Masimo Root Monitoring System
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OAB
2026-08-12
Steep Pulse Ablation Instrument (including Disposable Sterile Steep Pulse Probe) (SPA-C02); Disposable Sterile Steep Pulse Probe (NPA-DJ01); Probe connection line (NPA-LX-02)
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NRY
2026-08-12
Millipede System
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SBH
2026-08-11
Stelo Glucose Biosensor System
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SDD
2026-08-11
Dexter L6 System
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DAP
2026-08-11
INNOVANCE® D-Dimer 2.0 (SMN 10873803)
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FRO
2026-08-11
Vashe Plus Antimicrobial Solution
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QPC
2026-08-11
VR® Personal Protective Level 4 Gown (VR Gowns)
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GEX
2026-08-11
Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01)
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ITX
2026-08-10
EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap
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NIG
2026-08-10
Atellica IM CA 19-9 II
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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