Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
NRY
2026-08-13
BSK
2026-08-13
TrachFlush
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HRS
2026-08-13
MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM
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KNW
2026-08-12
Sistema de Biópsia Brevera com Tecnologia de Imagiamento CorLumina (BREVDISP09)
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QDQ
2026-08-12
CadAI-B Dx
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HWC
2026-08-12
Large Compression Screws
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NRY
2026-08-12
APRO 35 Cateter Swift e Tubo de Aspiração Alembic
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ITX
2026-08-12
BA-004CC
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IRP
2026-08-12
ManaCold Compression System
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LLZ
2026-08-12
NeuroQuant PET
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DQY
2026-08-12
APRO 35 Cateter Swift
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FTM
2026-08-12
EluPro BioEnvelope Eludindo Antibióticos
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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