VistaCam iX Proof — FDA 510(k) K150672

Описание устройства

VistaCam iX Proof is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Durr Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27 under 510(k) number K150672. The device is classified under product code NBL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VistaCam iX Proof?

VistaCam iX Proof is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27. The listed applicant is Durr Dental AG. The 510(k) number is K150672.

When did VistaCam iX Proof receive FDA 510(k) clearance?

VistaCam iX Proof received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27, under 510(k) number K150672.

Who is the listed applicant for VistaCam iX Proof?

The FDA 510(k) record lists Durr Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VistaCam iX Proof?

The FDA product code for VistaCam iX Proof is NBL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Durr Dental AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K143290DBSWIN and VistaEasy Imaging Software

Связанные устройства (Код: NBL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252464Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380)Zumax Medical Co., Ltd.K242103TRIOS Ready Tip3Shape TRIOS A/S K221275Qraycam PROAIOBIO Co., Ltd.K231722SmarToothSmartooth Co., Ltd.K223470C50Sopro K221249L1P-1F (TRIOS 5)3Shape TRIOS A/S

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.