Shape-HF Cardiopulmonary Testing System
Номер K: K150888 · 2016-01-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Shape-HF Cardiopulmonary Testing System?
Shape-HF Cardiopulmonary Testing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21. The listed applicant is Shape Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K150888.
When did Shape-HF Cardiopulmonary Testing System receive FDA 510(k) clearance?
Shape-HF Cardiopulmonary Testing System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21, under 510(k) number K150888.
Who is the listed applicant for Shape-HF Cardiopulmonary Testing System?
The FDA 510(k) record lists Shape Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shape-HF Cardiopulmonary Testing System?
The FDA product code for Shape-HF Cardiopulmonary Testing System is BTY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама