A-Oss
Номер K: K151542 · 2016-08-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the A-Oss?
A-Oss is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K151542.
When did A-Oss receive FDA 510(k) clearance?
A-Oss received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03, under 510(k) number K151542.
Who is the listed applicant for A-Oss?
The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for A-Oss?
The FDA product code for A-Oss is NPM.
Другие записи, где Hiossen, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NPM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама