AIR-FLOW handy 3.0 PLUS
Номер K: K151912 · 2016-02-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AIR-FLOW handy 3.0 PLUS?
AIR-FLOW handy 3.0 PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-03. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K151912.
When did AIR-FLOW handy 3.0 PLUS receive FDA 510(k) clearance?
AIR-FLOW handy 3.0 PLUS received FDA 510(k) clearance on 2016-02-03, under 510(k) number K151912.
Who is the listed applicant for AIR-FLOW handy 3.0 PLUS?
The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AIR-FLOW handy 3.0 PLUS?
The FDA product code for AIR-FLOW handy 3.0 PLUS is EFB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где E.M.S Electro Medical Systems S.A указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EFB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама