U2 Биполярный имплантат и 22 мм феморальный шар
Номер K: K152439 · 2016-04-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head?
U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K152439.
When did U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head receive FDA 510(k) clearance?
U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K152439.
Who is the listed applicant for U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head?
Регистр FDA 510(k) указывает, что заявителем является компания United Orthopedic Corporation. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.
What is the FDA product code for U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head?
The FDA product code for U2 Bipolar Implant and 22mm Femoral Head is KWY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где United Orthopedic Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KWY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама