AVIVO Мобильная Система Управления Пациентом (MPM) System — FDA 510(k) K153160

Описание устройства

AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-30 under 510(k) number K153160. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System?

AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-30. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K153160.

When did AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System receive FDA 510(k) clearance?

AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-30, under 510(k) number K153160.

Who is the listed applicant for AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System?

Регистр FDA 510(k) указывает Medtronic, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System?

The FDA product code for AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System is MHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262913Протégé™ EverFlex™ Система саморасширяющихся периферических стентов K262735ЛИНК II Внутренний кардиомонитор (ИКМ) (LNQ22)K262005Affera Интегрированная Система Маппинга K261335VitalFlow Set with Balance™ Biosurface K261866Концерто Верса™ Демонтажный катушечный провод K260195Удлиненные однопроходные артериальные (EOPA) 3D™ артериальные канюли

Посмотреть все 103 устройств →

Связанные устройства (Код: MHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260656Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ЭКГ MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0MGE Healthcare Finland Oy K260343Carescape Canvas 1000; Carescape Canvas Умный дисплейGE Healthcare Finland Oy K260579Infinity® Система острого ухода (IACS) – VG8.1Draeger Medical Systems, Inc.K251508Телеметрический монитор (iT30, iT50)Edan Instruments, Inc.K253277Монитор B105M; Монитор B125M; Монитор B155M; Монитор B105P; Монитор B125PGe Medical Systems Information Technologies, Inc.K254209Радиус VSM и аксессуарыMasimo Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.