FDA 510(k)

MAIA

Номер K: K153181 · 2016-06-08

Дата решения2016-06-08

Код продуктаMYC

Консультативный комитетOP

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MAIA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centervue S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-08 under 510(k) number K153181. The device is classified under product code MYC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MAIA?

MAIA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-08. The listed applicant is Centervue S.P.A.. The 510(k) number is K153181.

When did MAIA receive FDA 510(k) clearance?

MAIA received FDA 510(k) clearance on 2016-06-08, under 510(k) number K153181.

Who is the listed applicant for MAIA?

The FDA 510(k) record lists Centervue S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAIA?

The FDA product code for MAIA is MYC.

Другие записи, где Centervue S.P.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243504MAIA (AHMACME001)K234076iCare ALTIUS CW K213705DRSplus K211328EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL K192113DRSplus K180526EIDON FA

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MYC)

K261255KOWA FM-600Kowa Company, Ltd. Chofu Factory K241931OcuMet Beacon (OCUB100)Ocusciences, Inc.K243504MAIA (AHMACME001)Centervue S.P.A.K213705DRSplusCentervue S.P.A.K211328EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFLCentervue S.P.A.K192113DRSplusCentervue S.P.A.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.