Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium
Номер K: K153290 · 2016-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium?
Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K153290.
When did Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium receive FDA 510(k) clearance?
Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27, under 510(k) number K153290.
Who is the listed applicant for Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium?
The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium?
The FDA product code for Sydney IVF Follicle Flush Buffer, Sydney IVF Fertilization Medium, Sydney IVF Cleavage Medium, Sydney IVF Blastocyst Medium is MQL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где William A. Cook Australia Pty. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама